大家好，今天小热点关注到一个比较有意思的话题，就是关于基因突变的检测方法的问题，于是小编就整理了1个相关介绍基因突变的检测方法的解答，让我们一起看看吧。

癌症是基因突变导致的，那是人体中的所有细胞都发生了基因突变，还是肿瘤病灶处的细胞发生了突变？为什么？

其实我很早之前就有疑问，基因突变是原因还是结果？为什么肿块里边的不同部位的基因突变有时是不一样的？为什么有时随着治疗的进行，原有的基因突变又会改变？随着针对相关基因靶点的靶向药治疗的出现，很多一年内就会出现新的耐药，经过检测有新的基因突变，说明肿瘤细胞的基因突变非常常见，也许基因的突变只是为了适应新的生存环境做出的改变。也许基因突变只是身体内环境改变后，相关细胞不得不做出的改变。还好有种理论观点和我一样，大多数肿瘤是代谢性疾病而非基因遗传病。

首先需要明确一点，癌症从本质上的确属于一种基因病。随着分子遗传学的发展，根据诺贝尔奖获得者迈克尔和哈罗德的研究发现：所有肿瘤的根本机制都是基因序列的损坏，即证明肿瘤是一种基因病，其主要致病因素包括先天性的家族遗传及后天的基因突变。其中，先天性的致病基因具有家族聚集性，有害突变基因遗传给后代的概率为50%，且遗传到有害变异基因的人群，患癌风险将极大升高。

那么回到这个问题，既然癌症是基因突变导致的，那究竟是人体中的所有细胞都发生了基因突变，还是肿瘤病灶处的的细胞发生了突变呢？其实这个问题的答案比较明确，当然是肿瘤发生部位的细胞发生了基因突变。比如，患者不幸罹患结肠癌，就是因为某处结肠的上皮细胞，在内因和外因的双重作用下发生基因突变，最终导致癌症的发生。

不过基因突变也不是一朝一夕发生的，肿瘤是基因突变长期积累而最终导致的结果，一般从正常细胞发生基因突变不断积累最终发展成癌细胞需要20-30年时间。也就是说肿瘤不是一天长成的，一切能导致人DNA损伤的物质，引起基因组的突变，累积到一定程度，细胞发生癌变，整个过程是一个肿瘤细胞不断自然选择的漫长过程。下面这张示意图就是结直肠癌从基因突变到发生癌变的发展过程。

那么为什么会发生基因突变呢？这个原因相当复杂，还没有彻底研究清楚。大致分析，无外乎下列几个原因：1、外因：包括射线、病毒感染、有害食物、空气污染等等。2、内因：DNA复制的错误 ，突变来源是父母的遗传和新发突变。3、外因作用于内因（发育性疾病），比如病毒感染导致出生缺陷。4、外因与内因相互作用（复杂疾病），比如本来就肥胖易感又吃得太多。

基因科技终将改变生命长度。自2005 年起，随着基因测序技术在癌症早期筛查领域的广泛应用，美国的癌症治愈率正逐年提升，发病率和死亡率逐年降低。遗传性肿瘤基因检测正在彻底改变目前癌症早期筛查及治疗的被动局面，实现了癌症的早期发现与有效治疗，为患者赢得了治疗的主动权和生的希望。

肿瘤驱动基因胚系突变的一般都是家族性肿瘤！

体细胞突变的是散发肿瘤，所以患者要抽血和肿瘤组织进行基因检测！

长时间收到外界刺激，体细胞突变频率激增，体内修复系统缺失，导致肿瘤发生发展

到此结束，以上就是小编对于基因突变的检测方法的问题就介绍到这了，希望介绍关于基因突变的检测方法的1点解答对大家有用。

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